一會兒你來替馬和我照相。

在與工作能力無關的部分被扣分，是很不值得的。想想「假使對方遲到，我會有什麼感受」 如果不得已會遲到，即便只遲到一分鐘，也要在發現即將遲到的時候，馬上知會對方。

一點一滴累積每個有好感的瞬間，大家自然就會覺得，你是個討人喜歡的人。」 工作人員：「沒關係。如果總是精確完成託付的工作，用心經營人際關係，那麼就算偶有失敗，也不會被苛責，人際關係自然就和諧融洽。「真的有必要開這個會議嗎？」、「會議的會前準備時間會不會太長了？」多多思考這些情況，就是重視參加者時間的體貼表現。明明只是等公司同仁集合，有些人卻會把集合時間提早15至20分鐘。

商業場合經常需要開會。如果需要會前討論，那就另當別論，不需要特別討論的話，提早五分鐘集合即可。」 2019年，美國司法部的一項調查顯示，丹欽科10年前在布魯金斯研究所的工作期間，曾被懷疑是俄羅斯特工，丹欽科則強烈否認，稱該指控為誹謗。

時任通俄門特別檢察官穆勒，曾依據此檔案中的指控，依據美國《外國情報監視法修正案》（FISA）下令監視川普當年的競選顧問佩奇（Carter Page），然而當時史蒂爾檔案許多對於川普的指控，後來都未得到證實或被戳穿。在過去五年，那些有其他目的的人試圖玷污他的聲譽，同時破壞美國國家安全。根據丹欽科的起訴書，他曾多次對某些訊息的來源向FBI撒謊，其中提供的虛假訊息之一，便是他曾在2016年7月接到了一通應該是俄羅斯美國商會會長米利安的匿名電話，電話中的人告訴他川普的競選團隊和莫斯科官員間是「共謀」。該起訴書稱，丹欽科在撒謊，他事實上「從未接到過這樣的電話或收到這樣的訊息。

丹欽科被起訴後，《華盛頓郵報》罕見的在11月12日公開認錯，並更正及大篇幅删除史蒂爾檔案相關報導。文：吳宗宜 川普通俄門翻案，錯誤消息來源浮上檯面 11月12日，《華盛頓郵報》罕見的公開認錯，承認2016年起不當的引用未經證實的資訊，大幅報導川普（Donald Trump，港譯「特朗普」）的「通俄門」（Russia Gate）事件，但這些資訊後來大部分都從未能被證實，因而刪除大部分當年的報導

《紐約時報》報導，輝瑞口服抗病毒藥物一次療程與默沙東相同都是5天，但輝瑞口服藥的劑量為5天內服用30顆（相較默沙東為40顆）。人民疫苗聯盟旗下成員非洲聯盟（African Alliance）的通訊主管謝雲（Maaza Seyoum）說：「少數幾家公司每小時獲利數以百萬計美元，令人厭惡。大藥廠靠疫苗日賺約26億元，人民疫苗聯盟批棄低所得國家而不顧 （中央社）根據最新分析報告，美國輝瑞大藥廠、BioNTech和莫德納，因研發的疫苗高度成功，三家公司平均日賺9350萬美元（約新台幣26億元／約港幣7.3億），而貧窮國家仍有許多人未接種疫苗。「人民疫苗聯盟」（Peoples Vaccine Alliance）表示，這三家公司將大部分的COVID-19疫苗賣給富有國家，卻對低所得國家棄而不顧。

《路透社》報導，輝瑞表示，已向美國食品暨藥物管理局（FDA）遞交COVID-19口服藥Paxlovid的緊急使用授權（EUA）申請。臨床試驗證實，這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89％。輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）在新聞稿中表示：「我們正盡快將這種潛在療法送到患者手中，我們期待配合FDA以及全球其他主管機構對我們申請的審查。」 人民疫苗聯盟表示，輝瑞和BioNTech已運交給低所得國家的疫苗不到1％，莫德納也才0.2％。

」 「輝瑞、BioNTech和莫德納（Moderna）利用它們的獨占地位優先處理獲利最豐的富有國家合約，卻對低所得國家棄而不顧。這種藥物將與早已有學名藥的抗愛滋病毒藥物利托那韋（Ritonavir）合併使用。

相較之下，阿斯特捷利康（AstraZeneca）和嬌生（Johnson & Johnson）則以非營利為原則提供疫苗，儘管這兩家公司先前表示，預期在疫情逐漸平息後，將會結束這類安排。輝瑞則將以Paxlovid這個品牌名稱，銷售自家生產的COVID-19口服藥。

這種口服藥可作為早期居家治療之用，有助預防因染疫住院和死亡，可望成為抗疫新武器，對取得疫苗有限或接種率低的國家與地區而言，也將是重要的抗疫工具。輝瑞本月5日表示，臨床試驗結果顯示，新款口服藥可以將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89％。授權協議涵蓋的95國，約占全世界人口53％，包括所有中低收入國家以及撒哈拉沙漠以南非洲的若干中高收入國家，以及在過去5年內從中低收入過渡到中高收入的國家。知情人士透露，目前澳洲、英國已經下訂了部分的輝瑞口服藥，美國則規劃購買約1000萬份療程的藥物。」 總部設在紐約的輝瑞表示，已開始在英國、澳洲、紐西蘭和韓國等多國尋求授權，並打算進一步提交國際申請。此款口服藥的療程為連續5天內服用30顆。

目前，低所得國家有高達98％的民眾未完整接種疫苗。目前不清楚美國主管機關何時會審核輝瑞申請，而同樣研發口服藥物的默沙東（Merck Co.）與Ridgeback Biotherapeutics已於10月11日完成緊急授權申請。

根據協議，輝瑞將不會向在低所得國家的銷售收取權利金，至於協議涵蓋的其他國家，只要世界衛生組織仍將疫情定調為「國際關注公共衛生緊急事件」（PHEIC），輝瑞同樣不會收取權利金。此舉顯示各國迫切需要有效治療，且藥廠也面臨沉重壓力，必須以極低價格供應挽救生命的藥物。

兩家藥廠的口服藥都針對長者，或是具有COVID-19重症高風險因子的民眾服用。此項授權協議涵蓋的國家，約占全世界人口53％。

輝瑞簽署授權允許製造學名藥，不向低所得國家的銷售收取權利金 （中央社）美國輝瑞藥廠16日宣布，它將透過一項授權協議，允許學名藥製造廠生產平價版COVID-19抗病毒口服藥，供應全球95個中低所得國家。人民疫苗聯盟表示，儘管獲得公共資金挹注超過80億美元（約新台幣2224億元／約港幣623億），輝瑞、BioNTech和莫德納拒絕接納外界呼籲，透過世界衛生組織將疫苗技術移轉給中低所得國家的廠商，以提高全球供應量，壓低疫苗價格，拯救數以百萬計生命。美國輝瑞（Pfizer）大藥廠昨（16）日向美國當局申請COVID-19（嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎）口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權，臨床試驗證實此款藥物可降低重症高風險成年患者住院或死亡風險達89％。輝瑞藥廠16日也宣布，將透過一項授權協議，允許學名藥製造廠生產平價版COVID-19抗病毒口服藥，供應全球95個中低所得國家。

就臨床試驗結果的表現，輝瑞口服藥的效果似乎比默沙東來得好。對藥廠來說，這類協議並不尋常。

上月27日，美國藥廠默沙東集團也與MMP簽署類似授權生產學名藥協議。輝瑞大藥廠表示，到今（2021）年年底為止可生產足以治療18萬人的數量，並預期明（2022）年至少可生產5000萬份療程的藥物，包含在明年6月底前至少有2100萬份。

人民疫苗聯盟根據三家公司的財報數據估算，它們今年稅前獲利總計340億美元，換算後相當於每秒賺逾1000美元，每分鐘6萬5000美元，或每天9350萬美元（約新台幣26億元／約港幣7.3億）。人民疫苗聯盟表示，輝瑞執行長博爾拉批評技術移轉是「危險想法」，但WHO本月稍早批准印度研發的疫苗Covaxin，證明發開中國家也有能力和技術

臨床試驗證實，這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89％。人民疫苗聯盟表示，儘管獲得公共資金挹注超過80億美元（約新台幣2224億元／約港幣623億），輝瑞、BioNTech和莫德納拒絕接納外界呼籲，透過世界衛生組織將疫苗技術移轉給中低所得國家的廠商，以提高全球供應量，壓低疫苗價格，拯救數以百萬計生命。這種口服藥可作為早期居家治療之用，有助預防因染疫住院和死亡，可望成為抗疫新武器，對取得疫苗有限或接種率低的國家與地區而言，也將是重要的抗疫工具。上月27日，美國藥廠默沙東集團也與MMP簽署類似授權生產學名藥協議。

兩家藥廠的口服藥都針對長者，或是具有COVID-19重症高風險因子的民眾服用。知情人士透露，目前澳洲、英國已經下訂了部分的輝瑞口服藥，美國則規劃購買約1000萬份療程的藥物。

」 人民疫苗聯盟表示，輝瑞和BioNTech已運交給低所得國家的疫苗不到1％，莫德納也才0.2％。美國輝瑞（Pfizer）大藥廠昨（16）日向美國當局申請COVID-19（嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎）口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權，臨床試驗證實此款藥物可降低重症高風險成年患者住院或死亡風險達89％。

輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）在新聞稿中表示：「我們正盡快將這種潛在療法送到患者手中，我們期待配合FDA以及全球其他主管機構對我們申請的審查。相較之下，阿斯特捷利康（AstraZeneca）和嬌生（Johnson & Johnson）則以非營利為原則提供疫苗，儘管這兩家公司先前表示，預期在疫情逐漸平息後，將會結束這類安排。